En quoi l’intégrité du prélèvement biologique est-elle essentielle dans les essais cliniques ?

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CEMO - Formation

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En quoi l’intégrité du prélèvement biologique est-elle essentielle dans les essais cliniques ?
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En quoi l’intégrité du prélèvement biologique est-elle essentielle dans les essais cliniques ?

 

Quotidien du médecin n˚ 8128


Synthèse

syn1Plus de 80 professionnels de la Santé ont assisté au premier petit-déjeuner Expert organisé par CEMO, le 8 février dernier à Paris. Ce fut pour eux l’occasion de débattre de l’importance de l’intégrité du prélèvement biologique dans les essais cliniques, en présence d’experts, venus apporter des réponses concrètes et pratiques. Ces rencontres étaient animées par Marianne PERDRIJAT, Responsable des Opérations de CEMO, avec la participation de Pascale RABERGEAU, Responsable Qualité chez MARKEN, de Habib N’KONOU, Office Manager (MARKEN Paris) et enfin, du Docteur Gilles BIALOT, Associé gérant des laboratoires EXCELBIO (Laboratoire Thébault - Bialot).

 

En recherche biomédicale, les prélèvements biologiques sont une matière précieuse : d’abord, parce qu’ils sont un don volontaire et gratuit de personnes saines ou malades qui se prêtent à la recherche et également parce que de leur qualité dépend la qualité de la recherche elle-même. Est-il nécessaire de rappeler qu’au-delà des tubes, il y a des patients ? que les coûts engagés sont conséquents et que les enjeux sont stratégiques ? Pour toutes ces raisons, il est donc primordial de maintenir l’intégrité du prélèvement biologique tout au long de son cycle de vie. « Du consentement du patient participant à un essai clinique, à l’exploitation des résultats biologiques, quels sont les impondérables et que faut-il mettre en oeuvre afin de verrouiller tous les maillons de cette chaîne ? », s’interroge Marianne PERDRIJAT, Responsable des Opérations de CEMO, en guise d’introduction.